Este viernes Pfizer solicitó ante reguladores estadounidenses de la FDA que autoricen el uso de emergencia de su antídoto contra el coronavirus, por lo que inicia una etapa que puede llevar a su aplicación en diciembre.
Esto sería el principio de una aplicación masiva, no obstante, habrá que enfrentar un invierno en el hemisferio norte.
En días anteriores, la farmacéutica Pfizer y BioNTech anunciaron que su vacuna contra el Covid-19 es 95% efectiva en la prevención de casos leves y graves contra este virus.
En su justificación para que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas) les otorgue la autorización de emergencias es que el antídoto tiene buenos resultados y seguridad.
“Nuestra tarea de presentar una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”, indicó Pfizer en boletín.
Los reguladores europeos y estadounidenses reciben por el contexto mucha presión por los picos que de contagios que sufren en estos momentos las distintas potencias.